DNA (Desoxyribonukleinsäure) bedeutet (was es ist, Konzept und Definition)

Was ist DNA (Desoxyribonukleinsäure):

DNA ist das Basismakromolekül der Vererbung. Es ist eine Nukleinsäure, die Informationen über die erblichen Eigenschaften jedes Lebewesens und die Sequenzen für die Bildung von Aminosäuren enthält, die die lebenswichtigen Proteine ​​für die Funktion von Organismen erzeugen.

DNA oder DNA ist eine Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure und ihre Hauptfunktion ist die Speicherung aller Informationen, die für die Expression bestimmter Merkmale erforderlich sind, in Segmenten, die als Gene bezeichnet werden oder in Chromosomen verpackt sind.

Zusätzlich transkribiert DNA Aminosäuresequenzinformationen in RNA oder Ribonukleinsäure, so dass diese Anweisungen vom Kern zu Ribosomen abgeschirmt werden können, die die Informationen zur Erzeugung der Proteine ​​(Aminosäureketten) übersetzen.

In Bezug auf das, was zuvor gesagt wurde, ist ersichtlich, dass DNA kodiert und RNA nicht kodiert, aber sie arbeiten zusammen für die Übertragung genetischer Informationen.

Die DNA wurde im Jahr 1868 von Friedrich Miescher untersucht, der zusammen mit RNA Nukleinsäuren nannte. Die DNA-Beschreibung wurde erstmals 1953 von Jamen Watson und Francis Crick veröffentlicht, die beide 1962 den Nobelpreis für Medizin erhielten.

DNA-Eigenschaften

Das Hauptmerkmal der menschlichen DNA ist ihre Doppelhelixstruktur, auch helikal genannt.

Wo befindet sich die DNA?

In prokaryotischen Zellen (ohne definierten Zellkern) befindet sich DNA im Cytosol zusammen mit den anderen darin schwebenden Elementen. deshalb. Die Replikation erfolgt sofort, dh es muss nicht auf andere Prozesse zurückgegriffen werden, um genetische Informationen zum Zeitpunkt der Zellteilung zu übertragen.

In eukaryotischen Zellen (mit einem definierten Zellkern) befindet sich DNA im Zellkern. Es gibt zwei Möglichkeiten, wie DNA genetische Informationen im Inneren überträgt:

Vor der Zellteilung: Es repliziert und ist mit anderen Molekülen und Proteinen gepackt, um ein größeres Molekül zu bilden, das als Chromosom bezeichnet wird. Auf diese Weise tragen die 2 Tochterzellen während der Mitose eine Kopie der ursprünglichen DNA.

Für die Proteintranslation oder -synthese: Die Information der Sequenzen von 3 stickstoffhaltigen Basen (Codon), die die Funktionen der Proteine ​​der DNA jedes Organismus bestimmen, benötigt Boten-Ribonukleinsäure (mRNA), um sicher aus dem Kern in Richtung des zu wandern Ribosomen.

Was sind die Funktionen von DNA?

DNA ist dadurch gekennzeichnet, dass sie zwei grundlegende Funktionen erfüllen muss:

1. Replikation: Muss replizieren können. In diesem Sinne enthält eine DNA-Kette 2 Informationsstränge, die in 2 anderen Doppelketten repliziert werden können. Expression: muss in der Lage sein, die Informationen zu verwenden, um erbliche Eigenschaften auszudrücken oder Proteine ​​für das ordnungsgemäße Funktionieren des Organismus zu kodieren.

DNA-Struktur

DNA ist ein Makromolekül mit einer Doppelhelixstruktur. Die 2 Stränge, aus denen die DNA besteht, gehen in umgekehrte Richtungen, verbunden durch ihre stickstoffhaltigen Basen (Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin). Aus diesem Grund wird die Struktur der DNA oft als umgekehrte Leiter bezeichnet.

Was sind die Teile der DNA?

Die DNA besteht aus Desoxyribonukleotiden, Nukleotidketten, bei denen jede Einheit wiederum aus drei Teilen besteht:

1. ein 5-Kohlenstoff-Zuckermolekül (Desoxyribose für DNA und Ribose für RNA), eine Phosphatgruppe und 4 stickstoffhaltige Basen (Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin in DNA; Adenin, Guanin, Cytosin und Uracil für RNA).

DNA-Replikation

Die DNA-Replikation erfolgt vor der Zellteilung und besteht darin, identische Kopien der grundlegenden zellulären Informationen für den Transfer von einer Generation zur anderen zu erhalten, wodurch die Grundlage für die genetische Vererbung gebildet wird.

Die gewickelte DNA (Chromosom) wird vom Enzym Topoisonerase entschlüsselt, so dass das Enzym Helikase dann arbeitet und die Wasserstoffbrücken der stickstoffhaltigen Basen (Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin) aufbricht, um die beiden Stränge zu trennen.

Jeder Strang hat eine Richtwirkung und jedes Ende heißt 5 'und 3' (fünf Primzahlen und drei Primzahlen), da nur am 3'-Ende Nukleotide hinzugefügt werden können, dh die Dehnungsrichtung beträgt immer 5 'bis 3' '.

Unter Berücksichtigung dessen werden die Nukleotide, die mit der Information eines Strangs gepaart werden, von der DNA-Polymerase in der 5'- bis 3'-Richtung hinzugefügt, wobei die hydrierten Adeninbasen immer an das Thymin binden, das Thymin immer an das Adenin. Guanin immer mit Cytosin und Cytosin immer mit Guanin.

DNA-Transkription

Die auf einem DNA-Strang etablierte Nukleotidsequenz wird in Messenger-RNA (mRNA) transkribiert. Die Transkription von DNA in die entsprechende mRNA ähnelt dem DNA-Replikationsprozess im Sinne der Assoziation der stickstoffhaltigen Basen.

Auf diese Weise binden die hydrierten Adeninbasen an das Uracil, das Thymin bindet immer weiter an die Adenine, das Guanin immer an das Cytosin und die Cytosine immer an das Guanin.

Nach Abschluss der Transkription transportiert die entsprechende mRNA die Informationen zu den Ribosomen, um mit der Translation oder Synthese von Proteinen zu beginnen.

DNA und RNA

DNA und RNA sind Nukleinsäuren und zusammen verantwortlich für die Aufrechterhaltung, Replikation, Speicherung und den Transport der genetischen Information, die jedes Lebewesen definiert. Dank dieser Informationen sind die einzigartigen Eigenschaften von

DNA steht für Desoxyribonukleinsäure, hat einen Desoxyribose-Zucker und seine stickstoffhaltige Base besteht aus: Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin. Es zeichnet sich dadurch aus, dass 2 Stränge zu einer Doppelhelix zusammengewickelt sind.

RNA, dh Ribonukleinsäure, enthält wiederum Ribosezucker, dessen stickstoffhaltige Base besteht aus: Adenin, Cytosin, Guanin und Uracil. Es besteht aus einem Einzelstrang.

Sie sind jedoch beide Nukleinsäuren, die aus Zuckern, einer Phosphatgruppe und einer stickstoffhaltigen Base bestehen.

DNA, Chromosom und Gene

DNA ist die helikale Kette, die die genetischen und Proteinsyntheseinformationen jedes Organismus enthält. Es wird zum Zeitpunkt der Meiose oder Zellteilung, der Vorbereitungsphase, in Chromosomen verpackt, so dass die Tochterzellen jeweils eine exakte Kopie der ursprünglichen DNA haben.

Stattdessen ist ein Gen ein Segment der DNA-Kette, das ein bestimmtes vererbtes Merkmal definiert oder ausdrückt.

DNA-Typen

Rekombinante DNA

Rekombinante oder rekombinierte DNA ist eine genetische Rekombinationstechnologie, dh sie identifiziert Gene (DNA-Segmente, die bestimmte Eigenschaften eines Organismus ausdrücken), kombiniert sie und erzeugt neue Sequenzen. Deshalb wird diese Technologie auch als In-vitro- DNA bezeichnet.

Mitochondriale DNA

Mitochondriale DNA ist ein Nukleinsäurefragment in Mitochondrien. Mitochondriales genetisches Material wird ausschließlich von der mütterlichen Seite vererbt. Mitochondriale DNA wurde von Margit MK Nass und Sylvan Nass unter Verwendung des Elektronenmikroskops und eines für mitochondriale DNA empfindlichen Markers entdeckt.

Mitochondrien sind kleine Organellen in eukaryotischen Zellen, um Energie zu produzieren, damit die Zelle ihre Arbeit erledigen kann. Jede Mitochondrie hat jedoch ihr eigenes Genom und ihr zelluläres DNA-Molekül.